DVL3

DVL3
معرفات
أسماء بديلة DVL3, DRS3, dishevelled segment polarity protein 3
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 601368 MGI: MGI:108100 HomoloGene: 20928 GeneCards: 1857
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

beta-catenin binding
‏GO:0005110 frizzled binding
protease binding
‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني
protein heterodimerization activity
signaling receptor binding

مكونات خلوية

سيتوبلازم
عصارة خلوية

عمليات حيوية

positive regulation of protein phosphorylation
‏GO:0007243 intracellular signal transduction
positive regulation of JUN kinase activity
protein stabilization
بروتين دبيلو.أن.تي
‏GO:0060469، ‏GO:0009371 positive regulation of transcription, DNA-templated
نمو متعدد الخلايا
‏GO:0032320، ‏GO:0032321، ‏GO:0032855، ‏GO:0043089، ‏GO:0032854 positive regulation of GTPase activity
negative regulation of canonical Wnt signaling pathway
beta-catenin destruction complex disassembly
non-canonical Wnt signaling pathway
non-canonical Wnt signaling pathway via JNK cascade
canonical Wnt signaling pathway
Wnt signaling pathway, planar cell polarity pathway
planar cell polarity pathway involved in neural tube closure
positive regulation of neuron projection arborization

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 1857 13544
Ensembl ENSG00000161202 ENSMUSG00000003233
يونيبروت

Q92997

Q61062

RefSeq (رنا مرسال.)

NM_004423

‏XM_006521780، ‏NM_001347176، ‏XR_003951755 NM_007889، ‏XM_006521780، ‏NM_001347176، ‏XR_003951755

RefSeq (بروتين)

‏XP_005247229، ‏XP_011510815 NP_004414، ‏XP_005247229، ‏XP_011510815

‏NP_031915، ‏XP_006521843 NP_001334105، ‏NP_031915، ‏XP_006521843

الموقع (UCSC n/a Chr 16: 20.34 – 20.35 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

DVL3‏ (Dishevelled segment polarity protein 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DVL3 في الإنسان.[1][1][2]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ ا ب "Entrez Gene: DVL3 dishevelled, dsh homolog 3 (Drosophila)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Pizzuti A، Amati F، Calabrese G، Mari A، Colosimo A، Silani V، Giardino L، Ratti A، Penso D، Calza L، Palka G، Scarlato G، Novelli G، Dallapiccola B (يناير 1997). "cDNA characterization and chromosomal mapping of two human homologues of the Drosophila dishevelled polarity gene". Hum Mol Genet. ج. 5 ع. 7: 953–8. DOI:10.1093/hmg/5.7.953. PMID:8817329.

قراءة متعمقة

  • Nagase T، Seki N، Ishikawa K، وآخرون (1997). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. VI. The coding sequences of 80 new genes (KIAA0201-KIAA0280) deduced by analysis of cDNA clones from cell line KG-1 and brain". DNA Res. ج. 3 ع. 5: 321–9, 341–54. DOI:10.1093/dnares/3.5.321. PMID:9039502.
  • Semënov MV، Snyder M (1997). "Human dishevelled genes constitute a DHR-containing multigene family". Genomics. ج. 42 ع. 2: 302–10. DOI:10.1006/geno.1997.4713. PMID:9192851.
  • Bui TD، Beier DR، Jonssen M، وآخرون (1997). "cDNA cloning of a human dishevelled DVL-3 gene, mapping to 3q27, and expression in human breast and colon carcinomas". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 239 ع. 2: 510–6. DOI:10.1006/bbrc.1997.7500. PMID:9344861.
  • Kishida S، Yamamoto H، Hino S، وآخرون (1999). "DIX domains of Dvl and axin are necessary for protein interactions and their ability to regulate beta-catenin stability". Mol. Cell. Biol. ج. 19 ع. 6: 4414–22. DOI:10.1128/mcb.19.6.4414. PMC:104400. PMID:10330181.
  • Song DH، Sussman DJ، Seldin DC (2000). "Endogenous protein kinase CK2 participates in Wnt signaling in mammary epithelial cells". J. Biol. Chem. ج. 275 ع. 31: 23790–7. DOI:10.1074/jbc.M909107199. PMID:10806215.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. Bibcode:2002PNAS...9916899M. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Hocevar BA، Mou F، Rennolds JL، وآخرون (2003). "Regulation of the Wnt signaling pathway by disabled-2 (Dab2)". EMBO J. ج. 22 ع. 12: 3084–94. DOI:10.1093/emboj/cdg286. PMC:162138. PMID:12805222.
  • Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
  • Torban E، Wang HJ، Groulx N، Gros P (2005). "Independent mutations in mouse Vangl2 that cause neural tube defects in looptail mice impair interaction with members of the Dishevelled family". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 50: 52703–13. DOI:10.1074/jbc.M408675200. PMID:15456783.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
  • Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. Bibcode:2005Natur.437.1173R. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
  • Chan DW، Chan CY، Yam JW، وآخرون (2006). "Prickle-1 negatively regulates Wnt/beta-catenin pathway by promoting Dishevelled ubiquitination/degradation in liver cancer". Gastroenterology. ج. 131 ع. 4: 1218–27. DOI:10.1053/j.gastro.2006.07.020. PMID:17030191.
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 3
جينات الكروموسوم 3
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة طب
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 3 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية