Pronéthalol
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Pronéthalol | |
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Informations générales | |
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Administration | Per os |
Identification | |
No CAS | 54-80-8 ![]() |
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Le pronéthalol était un des premiers candidats de la famille des bêta-bloquants[1], synthétisé en 1960[réf. souhaitée]. Il n'a cependant jamais été utilisé en médecine humaine dû à sa toxicité cardiaque sur les modèles murins, qui est dû à la formation d'époxide de naphtalène lors de la métabolisation du pronéthalol[2].
Voir également
- Bêta-bloquant
Notes et références
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Pronethalol » (voir la liste des auteurs).
v · m β-bloquants (ATC C07) | |||||
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β-bloquants non cardiosélectifs (β1+β2) |
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β1-bloquants cardiosélectifs |
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β-bloquants et α1-bloquants |
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