Malattia di Stargardt

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La malattia di Stargardt è una malattia ereditaria rara che colpisce la retina. I genitori, se sono portatori sani, possono trasmetterla al figlio con una probabilità del 25%.

È causata dalla mutazione di un gene (chiamato ABCA4), che provoca l'accumulo di materiale di scarto, il quale nuoce più o meno gravemente al funzionamento dei fotorecettori.

I sintomi si manifestano generalmente prima dei 20 anni: consistono soprattutto nella riduzione della vista fino all'ipovisione e alla cecità, alterazioni nella percezione dei colori, macchie nere nel campo visivo (scotomi centrali) e intolleranza alla luce.

• Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su malattia di Stargardt

• Agenzia internazionale per la prevenzione della cecità-IAPB Italia onlus, su iapb.it. URL consultato il 2 novembre 2010 (archiviato dall'url originale il 30 settembre 2013).
• malattia rara dell'occhio stargardt, su drsadiaayaz.com.
• Telethon, su telethon.it (archiviato dall'url originale il 3 dicembre 2010).

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