Aldehyd glutarowy

Aldehyd glutarowy
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
pentano-1,5-dial
Inne nazwy i oznaczenia
glutaraldehyd, glutaral
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C5H8O2

Inne wzory

OHCCH2CH2CH2CHO

Masa molowa

100,12 g/mol

Wygląd

oleista ciecz[1], bezbarwna, o ostrym, nieprzyjemnym zapachu[2]

Identyfikacja
Numer CAS

111-30-8

PubChem

3485

DrugBank

DB03266

SMILES
C(CC=O)CC=O
InChI
InChI=1S/C5H8O2/c6-4-2-1-3-5-7/h4-5H,1-3H2
InChIKey
SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Gęstość
1,33 g/cm³ (20 °C, 50% roztwór wodny)[2]; ciecz
Rozpuszczalność w wodzie
mieszalny w każdym stosunku[2][3]
w innych rozpuszczalnikach
rozpuszczalny w benzenie, mieszalny z etanolem[3]
Temperatura topnienia

−14 °C[2][3]
−33 °C (50% roztwór wodny)[2]

Temperatura wrzenia

71–72 °C (13,3 hPa)[2]
106–108 °C (66,7 hPa)[2]
101–102 °C (50% roztwór wodny)[2]

Temperatura rozkładu

187–189 °C[2]

logP

−0,36[2]

Współczynnik załamania

1,4330 (589 nm, 25 °C)[3]

Lepkość

15,4 mPa·s (25 °C, 50% roztwór wodny)[2]

Prężność pary

20–22 hPa (20 °C, 50% roztwór wodny)[2]
27–28 hPa (25 °C, 50% roztwór wodny)[2]

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2020-03-09]
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie podanego źródła[4]
70% roztwór wodny aldehydu glutarowego
Działanie żrące Czaszka i skrzyżowane piszczele Zagrożenie dla zdrowia Środowisko
Niebezpieczeństwo
Zwroty H

H301+H331, H314, H317, H334, H335, H410, EUH071

Zwroty P

P261, P273, P280, P301+P310+P330, P303+P361+P353, P304+P340+P310, P305+P351+P338+P310, P342+P311, P391, P403+P233

Temperatura zapłonu

71 °C[2]

Temperatura samozapłonu

395 °C (50% roztwór wodny)[2]

Granice wybuchowości

1,5–50% (50% roztwór wodny)[2]

Numer RTECS

MA2450000

Dawka śmiertelna

LD50 134 mg/kg (szczur, doustnie)[2]

Podobne związki
Podobne związki

kwas glutarowy

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons

Aldehyd glutarowyorganiczny związek chemiczny z grupy aldehydów. Wykorzystywany do sterylizacji i jako substancja konserwująca. Trujący. Aktywny w stosunku do form wegetatywnych bakterii, wirusów, przetrwalników i grzybów. Nie powoduje korozji metali i nie uszkadza wyrobów gumowych[potrzebny przypis].

Do wyjaławiania stosowany jest przeważnie roztwór 2% o pH 7,5–8,5 (o największej aktywności w stosunku do przetrwalników), do którego dodaje się 0,3% wodorowęglanu sodu. Materiał zanurza się w nim na trzy godziny[potrzebny przypis].

Aldehyd glutarowy może powodować podrażnienie skóry, oczu i błon śluzowych. Stosowany do sterylizacji wysokiego stopnia narzędzi chirurgicznych i endoskopów, o szerokim spektrum działania włącznie z prątkami gruźlicy. Skuteczny już po 20 min w temperaturze 20 °C. Nie powoduje korozji i uszkodzeń narzędzi[potrzebny przypis].

Przypisy

  1. Farmakopea Polska X, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4 .
  2. a b c d e f g h i j k l m n o p q Glutaral, [w:] GESTIS-Stoffdatenbank, Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung, ZVG: 028680 [dostęp 2020-03-09]  (niem. • ang.).
  3. a b c d CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M.W.M. Haynes (red.), wyd. 97, Boca Raton: CRC Press, 2016, s. 3-438, ISBN 978-1-4987-5429-3  (ang.).
  4. Glutaraldehyde solution (nr G7776) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2020-03-09]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)