SPINK1

SPINK1
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين

1CGI, 1CGJ, 1HPT

معرفات
أسماء بديلة SPINK1, PCTT, PSTI, Spink3, TATI, TCP, serine peptidase inhibitor, Kazal type 1, serine peptidase inhibitor Kazal type 1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 167790 MGI: MGI:106202 HomoloGene: 68300 GeneCards: 6690
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• peptidase inhibitor activity
• endopeptidase inhibitor activity
• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني
• serine-type endopeptidase inhibitor activity

مكونات خلوية

• الفراغ خارج الخلية
• جسيم قمي
• حويصلة خارج خلوية
• خارج خلوي

عمليات حيوية

• negative regulation of nitric oxide mediated signal transduction
• regulation of acrosome reaction
• negative regulation of peptidase activity
• negative regulation of peptidyl-tyrosine phosphorylation
• negative regulation of serine-type endopeptidase activity
• regulation of store-operated calcium entry
• negative regulation of calcium ion import
• sperm capacitation

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 6690 20730
Ensembl ENSG00000164266 ENSMUSG00000024503
يونيبروت

P00995

P09036

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001354966، ‏NM_001379610، ‏XM_047417625، ‏XM_047417626 NM_003122، ‏NM_001354966، ‏NM_001379610، ‏XM_047417625، ‏XM_047417626

NM_009258

RefSeq (بروتين)

‏NP_001341895، ‏NP_001366539 NP_003113، ‏NP_001341895، ‏NP_001366539

NP_033284

الموقع (UCSC n/a Chr 18: 43.86 – 43.87 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

SPINK1‏ (Serine peptidase inhibitor, Kazal type 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SPINK1 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ Schneider، A. "SPINK1 - serine peptidase inhibitor, Kazal type 1". Wikigenes. مؤرشف من الأصل في 2016-06-06.
  2. ^ "Entrez Gene: SPINK1 serine peptidase inhibitor, Kazal type 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  3. ^ Tomlins SA، Rhodes DR، Yu J، Varambally S، Mehra R، Perner S، وآخرون (يونيو 2008). "The role of SPINK1 in ETS rearrangement-negative prostate cancers". Cancer Cell. ج. 13 ع. 6: 519–28. DOI:10.1016/j.ccr.2008.04.016. PMC:2732022. PMID:18538735. مؤرشف من الأصل في 2019-12-07.

قراءة متعمقة

  • Marchbank T، Freeman TC، Playford RJ (1998). "Human pancreatic secretory trypsin inhibitor. Distribution, actions and possible role in mucosal integrity and repair". Digestion. ج. 59 ع. 3: 167–74. DOI:10.1159/000007485. PMID:9643675.
  • Pfützer RH، Whitcomb DC (2002). "SPINK1 mutations are associated with multiple phenotypes". Pancreatology. ج. 1 ع. 5: 457–60. DOI:10.1159/000055847. PMID:12120224.
  • Schneider A (مارس 2005). "Serine protease inhibitor kazal type 1 mutations and pancreatitis". Clinics in Laboratory Medicine. ج. 25 ع. 1: 61–78. DOI:10.1016/j.cll.2004.12.005. PMID:15749232.
  • Cohn JA، Mitchell RM، Jowell PS (مارس 2005). "The impact of cystic fibrosis and PSTI/SPINK1 gene mutations on susceptibility to chronic pancreatitis". Clinics in Laboratory Medicine. ج. 25 ع. 1: 79–100. DOI:10.1016/j.cll.2004.12.007. PMID:15749233.
  • Kandula L، Whitcomb DC، Lowe ME (يونيو 2006). "Genetic issues in pediatric pancreatitis". Current Gastroenterology Reports. ج. 8 ع. 3: 248–53. DOI:10.1007/s11894-006-0083-8. PMID:16764792.
  • Bartelt DC، Shapanka R، Greene LJ (فبراير 1977). "The primary structure of the human pancreatic secretory trypsin inhibitor. Amino acid sequence of the reduced S-aminoethylated protein". Archives of Biochemistry and Biophysics. ج. 179 ع. 1: 189–99. DOI:10.1016/0003-9861(77)90103-5. PMID:843082.
  • Hecht HJ، Szardenings M، Collins J، Schomburg D (يونيو 1992). "Three-dimensional structure of a recombinant variant of human pancreatic secretory trypsin inhibitor (Kazal type)". Journal of Molecular Biology. ج. 225 ع. 4: 1095–103. DOI:10.1016/0022-2836(92)90107-U. PMID:1613792.
  • Hecht HJ، Szardenings M، Collins J، Schomburg D (أغسطس 1991). "Three-dimensional structure of the complexes between bovine chymotrypsinogen A and two recombinant variants of human pancreatic secretory trypsin inhibitor (Kazal-type)". Journal of Molecular Biology. ج. 220 ع. 3: 711–22. DOI:10.1016/0022-2836(91)90112-J. PMID:1870127.
  • Freeman TC، Davies R، Calam J (ديسمبر 1990). "Interactions of pancreatic secretory trypsin inhibitor in small intestinal juice: its hydrolysis and protection by intraluminal factors". Clinica Chimica Acta; International Journal of Clinical Chemistry. ج. 195 ع. 1–2: 27–39. DOI:10.1016/0009-8981(90)90191-T. PMID:2093478.
  • Kido H، Yokogoshi Y، Katunuma N (مارس 1990). "A low-molecular-mass Kazal-type protease inhibitor isolated from rat hepatocytes is identical to rat pancreatic secretory trypsin inhibitor II. Purification and amino acid sequence". European Journal of Biochemistry / FEBS. ج. 188 ع. 3: 501–6. DOI:10.1111/j.1432-1033.1990.tb15428.x. PMID:2110056.
  • Tomita N، Horii A، Yamamoto T، Ogawa M، Mori T، Matsubara K (ديسمبر 1987). "Expression of pancreatic secretory trypsin inhibitor gene in neoplastic tissues". FEBS Letters. ج. 225 ع. 1–2: 113–9. DOI:10.1016/0014-5793(87)81141-9. PMID:2961612.
  • Horii A، Kobayashi T، Tomita N، Yamamoto T، Fukushige S، Murotsu T، Ogawa M، Mori T، Matsubara K (ديسمبر 1987). "Primary structure of human pancreatic secretory trypsin inhibitor (PSTI) gene". Biochemical and Biophysical Research Communications. ج. 149 ع. 2: 635–41. DOI:10.1016/0006-291X(87)90415-3. PMID:3501289.
  • Yamamoto T، Nakamura Y، Nishide J، Emi M، Ogawa M، Mori T، Matsubara K (أكتوبر 1985). "Molecular cloning and nucleotide sequence of human pancreatic secretory trypsin inhibitor (PSTI) cDNA". Biochemical and Biophysical Research Communications. ج. 132 ع. 2: 605–12. DOI:10.1016/0006-291X(85)91176-3. PMID:3877508.
  • Huhtala ML، Pesonen K، Kalkkinen N، Stenman UH (نوفمبر 1982). "Purification and characterization of a tumor-associated trypsin inhibitor from the urine of a patient with ovarian cancer". The Journal of Biological Chemistry. ج. 257 ع. 22: 13713–6. PMID:7142173.
  • Klaus W، Schomburg D (فبراير 1993). "Solution structure of a variant of human pancreatic secretory trypsin inhibitor determined by nuclear magnetic resonance spectroscopy". Journal of Molecular Biology. ج. 229 ع. 3: 695–706. DOI:10.1006/jmbi.1993.1073. PMID:8433367.
  • Chen JM، Mercier B، Audrezet MP، Ferec C (يناير 2000). "Mutational analysis of the human pancreatic secretory trypsin inhibitor (PSTI) gene in hereditary and sporadic chronic pancreatitis". Journal of Medical Genetics. ج. 37 ع. 1: 67–9. DOI:10.1136/jmg.37.1.67. PMC:1734438. PMID:10691414.
  • Witt H، Luck W، Hennies HC، Classen M، Kage A، Lass U، Landt O، Becker M (يونيو 2000). "Mutations in the gene encoding the serine protease inhibitor, Kazal type 1 are associated with chronic pancreatitis". Nature Genetics. ج. 25 ع. 2: 213–6. DOI:10.1038/76088. PMID:10835640.
  • Pfützer RH، Barmada MM، Brunskill AP، Finch R، Hart PS، Neoptolemos J، Furey WF، Whitcomb DC (سبتمبر 2000). "SPINK1/PSTI polymorphisms act as disease modifiers in familial and idiopathic chronic pancreatitis". Gastroenterology. ج. 119 ع. 3: 615–23. DOI:10.1053/gast.2000.18017. PMID:10982753.
  • Kaneko K، Nagasaki Y، Furukawa T، Mizutamari H، Sato A، Masamune A، Shimosegawa T، Horii A (2001). "Analysis of the human pancreatic secretory trypsin inhibitor (PSTI) gene mutations in Japanese patients with chronic pancreatitis". Journal of Human Genetics. ج. 46 ع. 5: 293–7. DOI:10.1007/s100380170082. PMID:11355022.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 5
جينات الكروموسوم 5
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 5 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية